gentamicine
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                                                      Dosering: min. 5mg/kg 1 dd tot max. 7mg/kg 1 dd  | 
                      ||
| 
                          Opmerkingen:
                                                       Bij patiënten met morbide obesitas kan de AUC en Cmax van gentamicine gewijzigd zijn. Doseeradvies bij (morbide) obese patiënten met een geschatte nierfunctie > 60 ml/min: Gewicht tot 100 kg: gebruikelijke dosering (5 mg/kg TBW). 100 - 120 kg: 480 mg 1x per dag. 120 - 140 kg: 560 mg 1x per dag. 140 - 160 kg: 600 mg 1x per dag. 160 - 180 kg: 680 mg 1x per dag. 180 - 200 kg: 760 mg 1x per dag. 200 - 220 kg: 800 mg 1x per dag. Met deze doseringen is een vergelijkbare blootstelling te verwachten als met non-obesen die 5 mg/kg TBW krijgen. Er wordt geadviseerd om de dosering na 1 gift te individualiseren op basis van Therapeutic Drug Monitoring. Bron: Kennisbank KNMP; Smit et al, Clin Pharmacokin 2019  | 
                      |||
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 80  | 
                        
                                                      Opmerkingen: standaardaanvangsdosis behorende bij de indicatie, vervolgens doseringsinterval verlengen op geleide van de serumconcentratie. Zie ook lokale TDM protocol.  | 
                      |||
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel.
Hemodialyse: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel. Op dialysedagen: bij toedienen voor dialyse normale dosis; bij toedienen na de dialyse de helft tot een derde van de dosis.
CAV / VVHD: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: | 
|---|---|---|
| 
                    Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoogde kans op nefrotoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): L01XA01 - Cisplatin  | 
                
                                  
                    Interactie met: in de afgelopen 6 maanden  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoogde kans op nefrotoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): J01XA01 - Vancomycin  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoogde kans op nefrotoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): C03CA01 - Furosemide  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoogde kans op nefro- en ototoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): J02AA01 - Amphotericin B  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoogde kans op nefro- en ototoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: neuromusculaire spierrelaxantia  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: toename neuromusculaire blokkade  | 
                
              
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
 - http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
 
Metadata
            Swab vid: M-1481.5
            Bijgewerkt: 03/07/2024 - 12:12
            Status: Published
          
          
Algemene opmerkingen
http://tdm-monografie.org/monografie/Gentamicine
Ototoxiciteit: bij langdurig gentamicinegebruik (>2 weken) screening mbv audiogram. Frequentie van screening: wekelijks. Vraag patiënten met langdurig gentamicinegebruik regelmatig naar bijwerkingen van gehoorverlies, oorsuizen of duizeligheid.
Aanvullende informatie:
BMI: 240 / (1.75 x 1.75) = 78
IBW = 1.75 x 1.75 x 25 = 77
Gentamicine dosering: 5 x (77 + (0.4 x (240 – 77)) = 711 mg