voriconazol
Standaard doseringen
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | |
|---|---|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                          oplaad dosis: 400mg  | 
                        
                                                      Dosering: 200mg 2 dd  | 
                      ||
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                          oplaad dosis: 6mg/kg  | 
                        
                                                      Dosering: 4mg/kg 2 dd  | 
                      ||
| 
                          Opmerkingen:
                                                       per os: dag 1 oplaaddosis 400 mg 2 dd, intraveneus: dag 1 oplaaddosis: 6 mg/kg 2 dd. NB: als patiënt intraveneus behandeld wordt en goede spiegels heeft, bij switch naar orale therapie deze dosis handhaven en daarna spiegel controleren.  | 
                      ||||
Nierfunctie
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: De contraindicatie voor IV toediening bij nierfunctiestoornissen of nierfunctie-vervangende therapie is vervallen.
Hemodialyse: De contraindicatie voor IV toediening bij nierfunctiestoornissen of nierfunctie-vervangende therapie is vervallen.
CAV / VVHD: De contraindicatie voor IV toediening bij nierfunctiestoornissen of nierfunctie-vervangende therapie is vervallen.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Verwacht effect: | 
|---|---|
| 
                    Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging spiegels ciclosporine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): L04AD02 - Tacrolimus  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging spiegels tacrolimus  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): L04AA10 - Sirolimus  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging spiegels sirolimus  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): A03FA02 - Cisapride  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): R06AX12 - Terfenadine  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: toename werking orale anticoagulantia  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): A10B - Oral Blood Glucose Lowering Drugs  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: versterking effect antidiabetica  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol en verhoging plasmaconcentratie fenytoine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): N03AF01 - Carbamazepine  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): N03AA02 - Phenobarbital  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): J04AB02 - Rifampicin  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): J04AB04 - Rifabutin  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol en verhoging plasmaconcentratie fenytoine en rifabutin  | 
                
              
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
 - http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
 
Metadata
            Swab vid: M-2160.4
            Bijgewerkt: 06/01/2023 - 17:31
            Status: Published